工作职责：
1、协助PV部门进行药物警戒相关报告的提交；
2、负责相关中心临床试验全面监查、联络、管理工作；
3、管理中心数据录入情况，督促中心及时录入数据，核查并确保eREP中数据的合法性、准确性和完整性。
1、临床医学相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉GCP相关法规知识、行业指南；
3、4年临床试验相关工作经验；
4、具备一定沟通协调能力，责任心强。
任职要求：
1、临床医学相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉GCP相关法规知识、行业指南；
3、4年临床试验相关工作经验；
4、具备一定沟通协调能力，责任心强。