工作职责：
1、灌装车间现场、QC现场管理，数据管理；
2、文件管理：起草、修订GMP相关文件，对公司各部门执行情况进行监督；
3、组织生产记录、原辅料、中间产品、成品取样以及批记录的审核；
4、参与公司质量体系的构建工作。
1、制药、医学、生物工程等相关专业，大专及以上学历；
2、4年以上无菌、数据管理相关工作经验；
3、责任心强，善于沟通合作。
任职要求：
1、制药、医学、生物工程等相关专业，大专及以上学历；
2、4年以上无菌、数据管理相关工作经验；
3、责任心强，善于沟通合作。